面对后期巨额的手术费用，张晗煜看着和他患有同样疾病的3岁弟弟，哭着对妈妈说：“妈妈放弃我，先救弟弟吧。”
3月3日，太原市泥屯小学四年级的教室里传来了朗朗的读书声，张晗煜坐在特制的宝宝椅上认真地朗诵着。因患有先天性脊柱侧弯，12岁的他身高仅有1米，为了可以和同龄人一起上课学习，妈妈为他特制了铁质宝宝椅，座位比其他同学的板凳高出许多。
张晗煜一家住在离学校不远的泥屯村里，爸爸靠开大车挣钱养家，妈妈在家务农，因为小晗煜的到来，看着白白净净的孩子一家人乐得合不拢嘴。可幸福并未持续很久，小晗煜10个月时，被发现患有先天性脊柱侧弯，就这样，晓晗一家开始踏上了漫长的求医路。
2010年，5岁的晓晗在北京进行了放置生长棒手术，两年后，又做了生长棒撑开手术。去年，小晗煜终于长高了，从90厘米长到了1米。出院期间，医生叮嘱要及时复查，经过两次手术家里不仅花光了所有的积蓄，还欠下了不少的外债，所以复查就搁浅了。
第三次手术在小晗煜疼痛难忍时家人紧急送医手术的，距离第二次手术已经过去4年，固定在身体里的生长棒的钢钉发生了脱位，钢钉透过皮肤裸露在了外面。经过手术，在小晗煜的后背脊柱里放了两根生长棒及10根钢钉。虽然从小身体不好，小晗煜学习却出奇的好，家里破旧的衣柜上贴满了他获得的奖状。
家里人知道小晗煜很要强，经过与医生的沟通，他可以去上学，但脊柱侧弯会压迫正常的生长发育，不能长时间走路，更不能运动。从此，妈妈抱着弟弟成了他的陪读，他在教室里上课，妈妈和弟弟在教室外守望着他。
由于小晗煜不能弯腰，大小便都需要妈妈的帮助，为此泥屯小学特意开辟绿色通道同意妈妈陪读。在教室外的最近的一颗树下，小晗煜在妈妈的帮助下正在小便。泥屯小学的薛校长说：“厕所距离教室有近百米的距离，孩子的情况特殊，我们也得人性化处理，他也是我们学校唯一能在树下小便的学生。”在小晗煜住院期间，全校还为他发起过捐助活动。
放学后，小晗煜牵着妈妈的手走向校门口。妈妈将弟弟和他放在电动车的前面，为了接送小晗煜上下学，妈妈借钱买了这辆电动车。小晗煜经历前后三次手术，花去了40多万元，家里已经欠下了不少的外债。靠着开大车谋生的爸爸，每日早出晚归地出外找工作，因为孩子的病，30多岁的夫妻俩苍老了许多。
尽管当地政府和学校都给予了小晗煜很多的关爱和帮助，可面对疾病所需要的大额费用还是令这个家陷入了绝境。小晗煜3岁的弟弟也患有和他一样的病，“经过检查小儿子的病情比老大要轻很多，目前正是最佳治疗阶段，可哪里还有钱支付那高昂的医疗费。”晗煜妈妈说。
